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超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中16种苯并咪唑类药物残留量
作者: 赵超群 刘柱 徐潇颖 罗金文 浙江省食品药品检验研究院 杭州310052
关键词: 超高效液相色谱-串联质谱法 固相萃取 苯并咪唑类药物 奶粉
摘要：样品2.000 0g经0.1mol·L-1盐酸溶液8mL、乙腈7mL超声提取5min。提取液经活化的MCX固相萃取柱净化。净化液经处理后进行超高效液相色谱分离。以Waters ACQUITY UPLC BEH色谱柱为固定相,以不同体积比的0.02%（体积分数）甲酸溶液和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。16种苯并咪唑类药物的质量分数在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）在3.2~4.4μg·kg-1之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在82.0%~108%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）均小于9.0%。
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